El grup de recerca de malalties endocrines de Germans Trias, conjuntament amb l’spin-off de la Universitat Rovira i Virgili U2Smart, ha dissenyat un programari per a la detecció precoç de l’acromegàlia. Aquest software, batejat com a Acroface, permet detectar de manera precoç els canvis facials en aquests pacients mitjançant l’anàlisi de les seves fotografies i avançar uns cinc anys el diagnòstic de la malaltia.
El nou dispositiu s’ha desenvolupat gràcies a una beca competitiva independent de Pfizer (programa ASPIRE GLOBAL) i properament començarà una prova pilot per validar-lo amb la col·laboració de grans empreses espanyoles com SEAT o institucions com el FC Barcelona.
Què és l’acromegàlia
L’acromegàlia és una malaltia que afecta unes 50 persones per milió d’habitants i es diagnostiquen entre tres i sis casos nous a l’any per cada milió d’habitants. Està causada per un excés de secreció d’hormona de creixement produïda en més del 99% dels casos per un tumor generalment benigne de la hipòfisi.
Un dels principals problemes d’aquesta malaltia és que es diagnostica amb uns deu anys de retard, generalment com a conseqüència canvis facials molt cridaners entre d’altres canvis esquelètics com el creixement de les mans i dels peus (d’aquí ve el nom d’acromegàlia: creixement de les parts acres). L’acromegàlia pot afectar a qualsevol persona i es sol diagnosticar a partir dels 40 anys.
